诺如病毒最新流行株GII.17

诺如病毒GII.17在2024-25季在欧美成为优势毒株，核心要点如下 ：

一、流行现状

美国2024-25季（截至2025年6月）75%诺如暴发由GII.17引发，取代GII.4成为主导 。欧洲多国及英国同期占比约77%，国内部分省份构成比升至21.4%，为第二大流行株 。主流亚型为GII.17[P17]（罗马尼亚2021谱系，簇C分支），具抗原变异与免疫逃逸潜力 。

二、核心特征

抗原进化：VP1的P2结构域出现多处关键替换（如361R、372K、437S），削弱既往感染或GII.4疫苗的交叉保护。传播与致病：传播力强，常见“厨工→食品→人群”链条；症状同其他诺如（呕吐、腹泻等），多数轻症、病程短。分子特点：与GII.P17聚合酶重组，可能提升复制与传播效率，且对HBGA（组织血型抗原）结合谱广，易感人群更宽。

三、防控要点

非药物预防：严格手卫生（用流动水+皂液），酒精类手消效果有限；环境用含氯消毒剂（有效氯1000mg/L）；患者隔离至症状消失后72小时，规范食品与饮用水安全。治疗：无特效抗病毒药，以补液防脱水为主，重症及时就医。监测：加强哨点与污水监测，追踪GII.17变异与流行趋势，优化防控策略 。

诺如GII.17型可分为A、B、C、D四个分支进化簇 。CTAbio根据客户和市场需求，研制开发出了GII.17的四个分支进化簇蛋白及对应的抗体。抗原分别为：CTA-NV01-2（GII.17A），CTA-NV01-2（GII.17B），CTA-NV01-2（GII.17C），CTA-NV01-2（GII.17D），对应多抗分别为CTA-3064（GII.7A），CTA-3064（GII.7B），CTA-3064（GII.7C），CTA-3064（GII.7D），临床上多为GII.17C（簇C分支）。

此外，为了方便试剂研发企业检测其试剂性能，提高基础科研工作者工作效率，本公司还提供：

1、诺如病毒VP1 蛋白检测盘（norovirus VP1 protein panel）,共包括GI.1、GI.2、GI.5、GI.6、GI.7、GI.8、GII.1、GII.2、GII.3、GII.4、GII.6、GII.7、GII.12、GII.13、GII.17、GIV.1、GV.1、GVII.1和GIX.1等19种VP1蛋白。同时也提供牛源诺如病毒GIII.1 VP1蛋白。所有VP1蛋白都利用重组杆状病毒表达系统进行表达，且经过透射电镜鉴定，均能组装成病毒样颗粒。

2、诺如1型配对单克隆抗体（CTA-3057/3058）以及对应的诺如1型抗原（CTA-NV01-1），诺如2型配对单克隆抗体（CTA-3059/3060）以及对应的诺如2型抗原（CTA-NV01-2）。

3、诺如1型多克隆抗体（CTA-3063）以及对应的诺如1型抗原（CTA-NV01-1），诺如,诺如2型多克隆抗体（CTA-3064）以及对应的诺如2型抗原（CTA-NV01-2）。

参考：

2014-2015年亚洲GII.17流行株来源于簇D，该变异株导致的发病规模和感染人数，均超过了当时的GII.4型诺如病毒感染 。

2024年GII.17出现了来自簇C的新分离株，且已在全球范围内引起了一定规模的流行。英国卫生安全局证实，2024年4月起，GII.17型诺如病毒样本数量有所增加，在2024-2025的前16周，它是最常检测到的诺如病毒基因型，约占所有病例的70%。此外，阿根廷在2024年也发生了由GII.17型诺如病毒潜在新谱系引起的多省急性胃肠炎疫情，同时美国和欧洲也有高发病率报道。