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肺炎衣原体
抗体
货号 | 克隆号 | 来源 | 应用 | 配对信息 |
---|---|---|---|---|
C01841M | 单抗 | / | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | 识别肺炎衣原体(TWAR株) |
C01842M | 单抗 | / | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | 识别肺炎衣原体(TWAR株) |
C01843M | 单抗 | / | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | 识别肺炎衣原体(TWAR株) |
C01844M | 单抗 | / | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | 识别肺炎衣原体(TWAR株) |
C01369M | 单抗 | Mouse | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | 识别肺炎衣原体(TWAR株) |
抗原
货号 | 来源 | 类型 | 应用 | 纯度 |
---|---|---|---|---|
R02620 | HL细胞 | 天然 | EIA IgM, IgG, 和IgA抗体检测 | / |
产品介绍
肺炎衣原体是一种常见的细菌,它是世界上引起肺炎的主要原因。大约50%的成年人在20岁之前会感染肺炎衣原体,并且在今后会重复感染。许多研究表明,肺炎衣原体的感染和其他炎症如动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病的急性发作、哮喘等有直接关系。
肺炎衣原体是需氧革兰氏阴性菌,它是细胞内生长的病原体,它有一个非常独特的生命周期。
衣原体在宿主细胞内以两种形式交替:感染性但非复制原体,它适于宿主外生存和非感染性的网状体,它通过横向裂变复制。这种细菌不能存活很长外体内的细胞。其结果,造成难以通过革兰氏染色来诊断。此外,仅网状阶段的病原体对抗生素治疗敏感。因此使得衣原体难以治疗。
大多数情况下,肺炎衣原体可以引起无症状感染,或轻微的上、下呼吸道感染症状。它是造成学龄儿童轻度肺炎的一个常见原因。社区获得性肺炎的10%的病例是由肺炎衣原体引起的。它通过呼吸道分泌物在人际传播。
有症状的患者可以在患病后的数月内仍然在鼻咽内携带肺炎衣原体。此外,2-5%的无症状病毒携带者
可能是一个重要的感染源。血清流行病学研究显示肺炎衣原体感染与动脉粥样硬化之间存在关联,但是尚未被确认。肺炎衣原体感染也被怀疑可能与阿尔茨海默病、关节炎、哮喘有关。
诊断
由于病原体自身原因,肺炎衣原体感染的诊断具有相当挑战性,包括实验室常用的细胞分离培养,血清学试验和DNA扩增试验在内的诊断方法并不能对相当高的血清阳性率和临床暂时无症状的窗口期做出合理解释。虽然微量免疫荧光试验(MIF)是目前血清学诊断的“金标准”,但该检测方法依然缺乏标准化操作流程,并且在技术上具有一定挑战性。
用EIA方法测定抗体是最常用的诊断肺炎衣原体感染的方法,但是经常避免使用该方法用于检测病原体或抗原,因为常常产生假阴性结果。初次衣原体感染,在2—4周之内首先产生lgM抗体,在6-8周依次产生lgG和lgA抗体。再感染后,体内lgG,lgA含量会快速上涨,往往在最初感染的1-2周内,lgM抗体水平可能很少能检测出。出于这个原因,lgA抗体被认为是初次感染及慢性和复发性感染的一个可靠的免疫学指标,与lgM抗体联合检测效果更好。
尽管所有衣原体细胞壁的基本结构相同,但是显著物种特异性的偏差已被确认。有时衣原体关键物种特异性表位已被认为是在MOMP的可变结构域内,虽然如此,对于肺炎衣原体,已经发现此特异性表位位于紧密折叠的多态型的膜蛋白(PMP1-21),作为选择用于抗体检测的抗原的类型和纯度的一关键的参数,可以用于确定ELISA测定法的灵敏度和特异性。
抗原抗体信息
C01841M
C01842M
c01843m
C01844M
MAb to Chlamydia pneumoniae
• 识别肺炎衣原体(TWAR株
• 与沙眼衣原体,肺炎杆菌,A,B型流感病毒,腺病毒,肺炎支原体,副流感1,2,3型,呼吸道合胞病毒,肺炎军团菌,B型流感嗜血杆菌,百日咳杆菌,肺炎链球菌和A组链球菌无交叉反应。
R02620
肺炎衣原体(TWAR株)
• TWAR株CWL-029在HL细胞培养
• 优选并收获感染细胞。离心以去除细胞杂质
• Bio-Rad公司染料结合检测确定浓度含量
• SPG缓冲液
Meridian代理
公司简介