支原体肺炎是一种由肺炎支原体引起的呼吸道感染病。美国每年有近200万人因患支原体肺炎而接受治疗。支原体肺炎很容易传通过接触呼吸道液体进行传播，并且经常导致在人群中流行。

支原体肺炎可导致一系列症状,如原发性非典型肺炎、气管支气管炎和上呼吸道疾病。气管支气管炎在免疫系统能力低下的儿童中最常见，其中18%的感染的湖患儿需要住院治疗。

支原体肺炎并不能从临床症状上和其他细菌或病毒引起的肺炎区分开来。由于支原体肺炎感染后，进行β-内酰胺抗生素治疗是无效的,而用大环内酯类、四环素治疗可以缩短疾病的病程，因此明确的诊断非常重要。

肺炎支原体粘附到呼吸道上皮是在感染过程中的第一步。这个粘附过程是一个复杂的过程，它需要几个粘附蛋白，如P1，P30，和P116。迄今为止，多数商业抗体检测试剂使用部分纯化的肺炎支原体裂解物， 虽然已经证明了P1富集抗原增加的血清学诊断的敏感性和特异
性。人们一直没能研发出肺炎支原体P1特定重组抗原。这是由于在该微生物的遗传序列中存在一个不寻常UGA终止密码，它导致该蛋白质在大肠杆菌中的表达过早终止。直到现在，新开发的肺炎支原体P1抗原使得开发出更好的检测抗原和抗体EIA试剂成为可能。

诊断
真正的支原体肺炎早期很难诊断。标准的诊断方法包括细胞培养、血清学(通常仅限于补体结合试验(CF)， 它主要检测IgM抗体)， 和PCR。肺炎支原体生长缓慢，因此细胞培养不常用。新型的ELISA等具有高度灵敏性和特异性的免疫检测技术已经在临床实践中建立。这些试验使用纯化的肺炎支原体抗原检测病人的血清中存在的特异的IgG，IgM， 或IgA。EIA试验对急性感染的灵敏性比细胞培养和PCR更高。此外,EIAs还可以分别检测IgG和IgM，从而区分当前的和过去的感染。

抗原信息

R01701

Mycoplasma pneumoniae, Native Antigen
• 菌株FH
• 从两种基础培养基制备，并使用含有缓冲液提取的非离子去污剂通过离心进行纯化的抗原
• 可用于包括含聚苯乙烯和乳胶固相的EIA检测中的IgG和IgM探测
• 用滴定法明确测量的抗原以保证在批次间具有相同的抗原活性
• 蛋白质应根据体积进行优化，而不是蛋白质浓度
• 浓度：指总蛋白浓度（非肺炎支原体特异性）
• 缓冲液：PBS

R02102

Mycoplasma pneumoniae, 天然抗原
• FH株
• 抗原从基于肉汤培养基中纯化制备
• 可用于IgG和IgM的检测测定法，其中包括以聚苯乙烯和乳胶颗粒为
固相的EIA
• 浓度: 通过染料结合法测定
• 缓冲液: PBS