新的DNA测序技术已成为诊断内分泌失调和生育治疗的重要部分。现在可以评估在单个测试中已知的整个范围的致病变体，而不是一次只分析一个或两个基因。

在内分泌学中，靶向的下一代测序（NGS）现在补充了免疫测定和成像研究。确定确切的遗传病因学有所改善 对疾病的理解，向家庭提供有关原因的明确解释，并指导有关筛查，预防和/或治疗的决定。此外，NGS已成为植入前用于胚胎的植入前基因检测技术，因为它可以筛选所有24条染色体的遗传异常，这些异常可导致流产或出生缺陷。

NGS是用于描述DNA测序技术的术语，该技术彻底改变了基因组研究和诊断测试。有许多不同的NGS平台和不同的测序技术使得整个人类基因组测序能够在一天内完成。总的来说，NGS的优势包括：
• 同时测序数百万个DNA片段，从而加快诊断速度
• 同时分析线粒体和染色体异常（传统方法无法做到这一点）
• 更完整，更快速，更低成本地评估遗传条件

NGS的成功取决于对输入DNA的精确和准确处理。这需要制备高质量的文库，协同进行一系列的标准分子生物学反应，同时在中间纯化步骤中保持高产率。

Meridian JetSeq™NGS试剂盒旨在生成高质量的NGS文库，即使原料数量有限。该技术将端部修复和A尾部结合在一个独特的步骤中，缩短了准备时间，并最大限度地减少了额外处理造成的可变性。该试剂盒适用于Illumina MiniSeq™，MiSeq™，NextSeq™或HiSeq™仪器的测序。

JetSeq Flex DNA文库制备试剂盒：适用于传统的PCR扩增文库制备（靶向测序或全基因组测）

• Cat# BIO-68027 (96 reactions)

含有方便的预混合液 包括末端修复，A-拖尾，连接和PCR扩增所需的所有酶和缓冲液。它提供了快速，简化的工作流程和灵活性，用户可以自由使用自己选择的接头。JetSeq Flex还包括在测序之前PCR扩增文库所需的聚合酶和缓冲液组分。JetSeq Flex经过优化，适用于与Illumina®仪器兼容的序列接头，可进行多达96个样品的分度。

JetSeq ER和连接试剂盒： 适用于利用基于杂交捕获的方法进行全外显子组测序（无PCR）

• Cat# BIO-68026 (96 reactions)
使用方便的master mix中 含有末端修复，加A尾和连接所需的所有酶和缓冲液。它提供了快速，简化的工作流程和灵活性，用户可以自由使用自己选择的接头。给二代测序（NGS）带来高灵敏度，高速度和高效率。