人类副流感病毒（HPIVs）通常会引起上呼吸道和下呼吸道传染病。HPIVs在健康成年人中造成的症状较轻，容易被忽略。但是HPIVs对免疫力低下的人群，比如婴儿，老人等可以造成生命威胁。

有四种类型的副流感病毒可以造成呼吸系统感染，具体的 副流感复制周期感染类型，症状和感染部位取决于病毒的种类：
HPIV-1: 造成儿童的格鲁布性喉头炎（声带附近或其它上呼吸道附近的肿胀）的主要原因
HPIV-2: 也可以造成儿童的格鲁布性喉头炎，但是发生频率要低于HPIV-1。
HPIV-3: 主要和毛细支气管炎和肺部感染发生相关。
HPIV-4 (包括4A和4B亚型):比较少见，但可以造成轻度或重度的呼吸系统疾病。
HPIV可以通过人与人之间的直接接触传播，也可以通过接触鼻腔或喉咙的分泌物传播。大多数儿童2岁之前易发生HPIV3感染，5岁之前易发生HPIV1和HPIV2感染。6个月以内的婴儿感染HPIV3易发生肺炎和毛细支气管炎。

诊断
实验室鉴定副流感病毒感染的方法包括：在培养的细胞中分离和检测病毒，免疫荧光法 (IFA) ，酶联免疫法 (EIA)，荧光免疫检测或聚合酶链式反应 (PCR)。同时，在感染后特定的IgG抗体显著增高（使用双份血清标本）可以证明为急性感染。但是每个副流感病毒亚型存在着的交叉反应使得很难区分它们。血凝集抑制试验（HIT），补体结合（CF）和中和实验（NT）可以被用来检测IgA，IgM和IgG的抗体效价，从而鉴别HPIV的类型。在急性感染期，三分之二的病人血清中特异性的HPIV IgM抗体的效价较高，它可以存在2-11周。HPIV1，HPIV2和HPIV3的初期感染，在70-80%的病人中IgG抗体的会迅速增高（在10天内至少增加4倍）。新型的ELA检测依赖于纯化的病毒包膜糖蛋白和核蛋白。在鉴别诊断中，一些其它副粘液病毒也应该被鉴别，如腮腺炎病毒，肺炎病毒和猴病毒5型。他们均可与副流感病毒产生交叉反应。

抗体信息

B65121G

Goat Anti-Parainfluenza 1
• 特异性识别HPIV-1的所有结构抗原
• 免疫原: Cantell 株
• 使用 ELISA可识别仙台株
• 使用间接免疫荧光证明与HPIV-2或-3, 流感A或B, 呼吸道合胞病毒, 单纯疱疹病毒-1或-2, 腺病毒, 巨细胞病毒, 麻疹病毒, 腮腺炎病毒, 风疹病毒无交叉反应。
• 间接免疫荧光不与 HEp-2细胞或猴肾细胞结合

C65122M

MAb to Parainfluenza 1
• 特异性识别HPIV-1
• 间接免疫荧光HPIV-2, 3为阴性
• 可识别仙台株

B65130G

Goat Anti-Parainfluenza 2 & 3
• 特异性识别HPIV-2, 3的所有结构抗原
• 免疫原: 人类分离株 3型
• 与HPIV-1, 牛副流感病毒-3和犬副流感有轻度交叉
• 间接免疫荧光不与 HEp-2细胞结合

C65467M&C65329M

MAb to Parainfluenza 3
• 特异性识别HPIV-3血凝素蛋白
• 同时识别3型牛副流感病毒，
• 该单抗体即可作为捕获抗体也可作为检测抗体

R02902

Parainfluenza Type 2 天然抗原
• Vero cells 生产的 Greer 株
• 含有高浓度的病毒和病毒成分以及一些细胞物质的MEM组织培养液
• 浓度: ~2 mg/mL (染料结合试验)
• 缓冲液: MEM组织培养液

R02002
Parainfluenza Type 3 天然抗原
• Vero cells 生产的C243 株
• 含有高浓度的病毒和病毒成分以及一些细胞物质的组织培养液
• 浓度: ~1 mg/mL (染料结合试验)
• 缓冲液: Tissue组织培养液