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为满足客户需求，打造高品质试剂，结合市场调研和用户反馈意见，南京欧凯生物对25-OH-VD发光大包装试剂（Q80h1）的核心原料及试剂性能进行了全方位的优化。升级版Q80h1试剂检测灵敏度与线性兼具；在降低非特异性背景噪音的同时，大幅提高信号强度。与初代试剂相比，整体信噪比提升约45倍。

1. 

超强信噪比

Q80h1采用新一代小分子夹心检测技术，其检测灵敏度和特异性都显著优于竞争法，但在线性和背景噪音方面却仍有优化空间。为此，我们对Q80h1的核心原料进行了升级，升级后的背景噪音有效降低，信号增益幅度更大，区分度也更高。低端信噪比提升了15倍，高端信噪比提升了近45倍。

2. 比标质谱金标准

用Q80h1检测106例质谱赋值样本（浓度范围7.69~57ng/mL），样本符合率（R²）可达0.9645。

编号 质谱检测浓度 （ng/mL)） 自测浓度 （ng/mL） 1 7.69 6.89 2 8.35 9.8 3 8.94 10.21 ︙ ︙ ︙ 105 49.08 54.77 106 57 54.38
表3.VD临床对比分析数据（质谱赋值）	图1.VD临床对比分析（质谱赋值）

3. 检测VD₂高浓度样本同样精准

临床研究显示：市售五大主流品牌（雅培、DiaSorin、IDS、罗氏、西门子）的25-OH-VD检测试剂与LC-MS/MS检测结果临床判定一致率不到71%。当样本中含有25-OH-VD₂时，与LC-MS/MS检测结果的相关性更低。

为验证Q80h1对含有高浓度25-OH-VD₂样本的检测能力，我们选取了11例25-OH-VD₂含量明显高于25-OH-VD₃的VD质谱赋值样本。用Q80h1和一款市售主流竞争法VD试剂同时对这些样本进行检测。结果显示：Q80h1的检测结果与质谱符合率依然很高（R²=0.939），而竞争法检测结果与Q80h1、质谱均存在明显偏差。

更多数据详见南京欧凯官方网站

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